Limfocitoza policlonală persistentă cu celule B (PPBL) este o boală benignă rară cu limfocitoză cronică de origine policlonală, descrisă pentru prima dată în 1982, care apare mai frecvent la femeile fumătoare de vârstă mijlocie. Acestea sunt în cea mai mare parte limfocitoze ușoare și sunt în mare parte lipsite de simptome sau prezintă simptome nespecifice, cum ar fi oboseala.
Celulele B sunt policlonale?
Răspunsul celulelor B policlonale este un mod natural de răspuns imun manifestat de sistemul imunitar adaptativ al mamiferelor. Acesta asigură că un singur antigen este recunoscut și atacat prin părțile sale suprapuse, numite epitopi, de către mai multe clone de celule B.
Ce este populația de celule B policlonale?
Limfocitoza policlonală persistentă cu celule B (PPBL) este o tulburare rară, care afectează mai ales femeile de vârstă mijlocie și este asociată cu fumatul. Se caracterizează prin extinderea persistentă a celulelor B CD27+IgM+IgD+, prezența limfocitelor binucleate circulante și creșterea nivelului seric de IgM.
Ce duce la activarea policlonală a celulelor B?
În schimb, activarea policlonală poate fi declanșată de microorganisme pentru a pentru a evita răspunsul imun specific gazdei prin activarea clonelor de celule B, care produc anticorpi nespecifici pentru microorganisme.
Limfomul poate fi policlonal?
În jumătate din pacienții noștri populația de celule Reed-Sternberg a fost policlonală; în ceal altă jumătate au fost găsite populații de celule monoclonale sau mixte. Corelarea cu stadiul clinic sugerează că boala Hodgkin policlonală se poate prezenta ca un limfom larg răspândit.
