Logo ro.boatexistence.com

Cine efectuează prelevarea de vilozități coriale?

Cuprins:

Cine efectuează prelevarea de vilozități coriale?
Cine efectuează prelevarea de vilozități coriale?

Video: Cine efectuează prelevarea de vilozități coriale?

Video: Cine efectuează prelevarea de vilozități coriale?
Video: Chorionic Villus Sampling (CVS) 2024, Mai
Anonim

De aceea, este important ca un test CVS să fie efectuat numai de către un medic cu experiență în această tehnică și ar trebui făcut după a 11-a săptămână de sarcină. Este posibil să aveți unele sângerări vaginale după un CVS. Discutați cu medicul dumneavoastră despre ce vă puteți aștepta după testare și la ce simptome să aveți în vedere.

Cine efectuează vilozități coriale?

Unele femei spun că abordarea vaginală se simte ca un test Papanicolau, cu un oarecare disconfort și o senzație de presiune. În urma procedurii, poate exista o cantitate mică de sângerare vaginală. Un obstetrician poate efectua această procedură în aproximativ 5 minute, după pregătire.

Cine are nevoie de prelevare de vilozități coriale?

Prelevarea vilozităților coriale poate fi utilizată pentru testări genetice și cromozomiale în primul trimestru de sarcină. Iată câteva motive pentru care o femeie ar putea alege să se supună CVS: copil afectat anterior sau antecedente familiale de boală genetică, anomalii cromozomiale sau tulburări metabolice.

CVS poate detecta microștergeri?

Testarea de microdeleție oferă furnizorului de servicii medicale care efectuează un screening îmbunătățit CVS și/sau amniocenteză a bebelușului prin luarea sângelui mamei pentru a detecta microdeleții pentru Sindromul Angelman, Sindromul Cri Du Chat, Sindromul DiGeorge, Sindromul Jacobsen, Sindromul Langer-Giedion, Sindromul 1p36, Prader-Willi …

Cum este analizat CVS?

Folosind o scanare cu ultrasunete ca ghid, se folosește un ac foarte subțire pentru a preleva o probă minusculă de țesut din placentă. Acest ac fin este de obicei introdus prin abdomen sau foarte ocazional prin vagin. Celulele din țesut pot fi testate pentru sindromul Down și alte tulburări cromozomiale și moștenite.

Recomandat: