În moștenirea autozomal recesiv, o condiție genetică apare atunci când o variantă este prezentă pe ambele alele (copii) unei anumite gene. Moștenirea autosomal recesiv este o modalitate prin care o trăsătură sau o afecțiune genetică poate fi transmisă de la părinte la copil.
Care sunt caracteristicile moștenirii autosomale recesive?
Pentru a avea o tulburare autozomal recesivă, moșteniți două gene mutante, una de la fiecare părinte Aceste tulburări sunt transmise de obicei de doi purtători. Sănătatea lor este rareori afectată, dar au o genă mutantă (genă recesivă) și o genă normală (genă dominantă) pentru această afecțiune.
Care este un exemplu de moștenire autosomal recesivă?
Exemple de tulburări autosomale recesive includ fibroza chistică, anemia falciformă și boala Tay-Sachs.
Ce este moștenirea autosomal dominantă și recesivă?
„Autosomal” înseamnă că gena în cauză este localizată pe unul dintre cromozomii numerotați sau non-sexuali. „ Dominant” înseamnă că o singură copie a mutației asociate bolii este suficientă pentru a provoca boala. Acest lucru este în contrast cu o tulburare recesivă, în care sunt necesare două copii ale mutației pentru a provoca boala.
De unde știi dacă este autozomal dominant sau recesiv?
Determină dacă trăsătura este dominantă sau recesivă.
Dacă trăsătura este dominantă, unul dintre părinți trebuie să aibă trăsătura Trăsăturile dominante nu vor sări peste o generație. Dacă trăsătura este recesivă, niciunul dintre părinți nu trebuie să aibă trăsătura, deoarece pot fi heterozigoți.
