Principiu: Aici grupa alcoolică a benzoinei este oxidată la grupa cetonă formând benzil în prezența acidului azotic concentrat. Nitrarea inelului aromatic nu are loc, deoarece acidul sulfuric este total absent în întregul proces.
Ce este oxidarea benzoinei la benzil?
Oxidarea benzoinei la benzil a fost studiată pe larg pentru producerea de chimicale fine [1-6]. … Transformarea oxidativă a unei α-hidroxicetone în α-dicetona corespunzătoare (benzoină în benzil) a fost realizată prin utilizarea unei game largi de reactivi sau catalizatori și a diferitelor proceduri de reacție.
Cum vei prepara benzil din benzoin?
Încălziți un amestec de 4 g de benzoin și 14 ml de acid azotic concentrat pe baie de aburi timp de 11 minute Efectuați reacția sub hotă. 2. Odată ce reacția este completă, adăugați 75 ml de apă la amestecul de reacție, răciți la temperatura camerei și agitați timp de un minut sau două pentru a coagula produsul precipitat.
Ce reactivi pot fi utilizați din sinteza benzilului din benzoin?
Benzilul este preparat din benzoin, de exemplu cu acetat de cupru(II): PhC(O)CH(OH)Ph + 2 Cu2 + → PhC(O)C(O)Ph + 2 H+ + 2 Cu. Alți agenți oxidanți adecvați, cum ar fi acidul azotic (HNO 3) sunt utilizați în mod obișnuit.
Care este cel mai bun agent oxidant folosit pentru sinteza benzilului din benzoin?
H2O2 este un oxidant ieftin și ecologic. Se observă că catalizatorul omogen este foarte activ în rata de conversie ridicată a benzoinului în benzil.
