Methemoglobinemia, sau metaemoglobinemia, este o afecțiune a methemoglobinei crescute în sânge. Simptomele pot include dureri de cap, amețeli, dificultăți de respirație, greață, coordonare slabă a mușchilor și piele de culoare albastră (cianoză). Complicațiile pot include convulsii și aritmii cardiace.
Cum afectează methemoglobinemia organismul?
Methemoglobinemia congenitală autosomal recesiv este o afecțiune moștenită care afectează în principal funcția globulelor roșii. Mai exact, alterează o moleculă din aceste celule numită hemoglobină. Hemoglobina transportă oxigenul către celule și țesuturi din tot corpul.
Methemoglobinemia este fatală?
Methemoglobinemia este o afecțiune neobișnuită și potențial fatală în care hemoglobina este oxidată la methemoglobină și își pierde capacitatea de a lega și de a transporta oxigenul.
Care sunt factorii de risc ai metahemoglobinemiei?
Ce cauzează methemoglobinemia dobândită și care sunt factorii de risc?
- Hemoglobina fetală se poate oxida mai ușor decât hemoglobina adulților.
- Nivelul NADH reductazei este scăzut la naștere și crește odată cu vârsta; atinge nivelul de adult până la vârsta de 4 luni.
De ce metahemoglobinemia provoacă cianoză?
Methemoglobinemia este o afecțiune caracterizată prin cantități crescute de hemoglobină în care fierul hem este oxidat la feric (Fe3+) formă. Methemoglobina este inutilă ca purtător de oxigen și, prin urmare, provoacă un grad diferit de cianoză.
