A schimbarea reversibilă a locației unui atom de hidrogen într-o moleculă care îl modifică de la unul la altul izomer. Timina și guanina sunt în mod normal în forme ceto, dar atunci când sunt în formele rare de enol (vezi diagrama) ele se pot uni prin trei legături de hidrogen cu formele ceto de guanină sau, respectiv, timină.
Ce este o schimbare tautomerică în ADN?
Izomerizarea spontană a unei baze azotate la o formă alternativă de legare de hidrogen, care poate duce la o mutație. Schimbări reversibile ale poziției protonilor într-o moleculă. bazele din acizii nucleici se schimbă între formele ceto și enol sau între formele amino și imino.
Ce este o schimbare tautomerică și ce tip de mutație provoacă?
O schimbare tautomerică într-o catenă a produs o mutație de tranziție în catena complementarăDacă mutația are loc în linia germinativă, aceasta va fi transmisă generațiilor viitoare. IMPORTANT: Rețineți că o schimbare tautomerică nu este în sine o mutație, ci o schimbare tranzitorie către o formă alternativă a moleculei.
Ce este o schimbare ADN?
O mutație cu deplasarea cadrului este o mutație genetică cauzată de o ștergere sau inserare într-o secvență ADN care schimbă modul în care este citită secvența. O secvență de ADN este un lanț de multe molecule mai mici numite nucleotide.
Deplasările tautomerice provoacă mutații punctuale?
O mutație punctuală este o modificare a locației unei singure perechi de baze. Există mai multe tipuri: mutație de tranziție - schimbarea unei perechi purină/pirimidină în ceal altă pereche purină/pirimidină. Acest lucru se poate întâmpla atunci când un membru de bază al unei perechi complementare suferă o schimbare tautomerică în timpul replicării ADN-ului, determinându-l să se împerecheze greșit.
