Răspuns: Compusul la diazotizare urmată de cuplare cu este p-Toluidină, deoarece este amine aromatice primare. aminele primare sau aminele aromatice primare sunt bune nucleofile de aceea suferă reacțiile de cuplare. numele aminelor aromatice este anilina (C6H5NH2).
Care dintre următorii compusi se va forma la diazotizare urmată de cuplare cu 2 naftol?
În continuare clorura de benzen diazoniu reacționează cu 2-naftol formează un colorant de 2-naftol anilină de culoare portocalie strălucitoare. Compușii azoici sunt preparați prin reacția sărurilor de diazoniu cu fenolul în condiții alcaline.
Care dintre compuși suferă o reacție de diazotare?
7.9.
Diazotizarea este o reacție importantă a 1° amine În procesul de diazotizare, grupul NH2 este schimbată într-o sare de diazoniu, R–N2+X− Acest lucru se face prin reacție cu azotul. acid (HNO2). Sarea reactivă nu este de obicei izolată.
Ce vrei să spui prin cuplare cu diazoniu?
Un cuplaj azo este o reacție organică între un compus diazoniu și un alt compus aromatic care produce un compus azo În această reacție de substituție aromatică electrofilă, cationul arildiazoniu este electrofilul și arena activată este un nucleofil.
Ce este reacția de diazotare, dați un exemplu?
Amină aromatică + acid azot + acid mineral ? Sare de diazoniu + Apă. Compușii în care amino sau gruparea amino substituită este legată direct de un inel aromatic sunt cunoscuți ca amine aromatice. De exemplu – Acidul azot este un acid slab și monobazic care este utilizat în general în fază gazoasă. Formula sa este HNO2.
