Interacțiunile medicament-medicament dintre tolbutamidă și sulfonamide au fost raportate pe larg. … Deși citocromul P450 (CYP) 2C8, 2C9 și 2C19 a metabolizat tolbutamida, principala enzimă implicată a fost CYP2C9 Valorile K(i) ale mai multor sulfonamide au fost comparabile între microzomii hepatici umani și CYP2C9 recombinant..
Ce medicamente sunt metabolizate de P450?
Printre medicamentele metabolizate se numără sedative precum midazolam, triazolam și diazepam, antidepresivele amitriptilină și imipramină, anti-aritmicele amiodarona, chinidina, propafenona și antiadinistaminele terfenonamide,, astemizol și loratidină, antagoniști ai canalelor de calciu, cum ar fi diltiazem și …
Ce este sistemul enzimatic cyp450?
Citocromii P450 (CYP) sunt o superfamilie de enzime care conțin hem ca cofactor care funcționează ca monooxigenaze La mamifere, aceste proteine oxidează steroizii, acizii grași și xenobioticele și sunt important pentru eliminarea diferiților compuși, precum și pentru sinteza și descompunerea hormonilor.
Care medicament este un inductor enzimatic al cyp450?
Fenobarbital este un inductor puternic al enzimei citocromului P450, care duce la interacțiuni cu alte medicamente prin creșterea clearance-ului acestora.
Care este funcția citocromului P450?
Context: Enzimele citocromului P450 (CYP) sunt hemoproteine legate de membrană care joacă un rol esențial în detoxifierea xenobioticelor, metabolismul celular și homeostazia Inducerea sau inhibarea enzimelor CYP este un mecanism major care stă la baza interacțiunilor medicamentoase.
