Cuprins:
- Care este mecanismul de acțiune al sulfonamidelor?
- Ce proces inhibă sulfanilamida?
- Ce afectează sulfonamidele?
- Contra ce sunt eficiente sulfonamidele?
Video: Ce inhibă sulfonamidele?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-10 06:42
Sulfonamidele inhibă competitiv încorporarea PABA în acid folic, prevenind astfel sinteza acidului folic. Trimetoprimul se leagă reversibil și inhibă dihirofolat reductază, o enzimă care reduce acidul dihidrofolic la acid tetrahidrofolic, scăzând sinteza acidului folic.
Care este mecanismul de acțiune al sulfonamidelor?
Mecanismul de acțiune
Sulfonamidele inhibă competitiv încorporarea PABA în acidul folic, prevenind astfel sinteza acidului folic Trimetoprimul se leagă reversibil și inhibă dihirofolat reductază, o enzimă care reduce acidul dihidrofolic la acid tetrahidrofolic, scăzând sinteza acidului folic.
Ce proces inhibă sulfanilamida?
Sulfanilamida este un inhibitor competitiv al enzimei bacteriene dihidropteroat sintetaza Această enzimă utilizează în mod normal acid para-aminobenzoic (PABA) pentru sinteza acidului folic necesar. Reacția inhibată este în mod normal necesară la aceste organisme pentru sinteza acidului folic.
Ce afectează sulfonamidele?
Sulfonamidele interferează cu formarea acidului folic, un precursor esențial pentru sinteza acidului nucleic. Derivatul sintetic de pirimidină, trimetoprim, inhibă activitatea dihidrofolat reductazei, o etapă ulterioară a acestei căi anabolice.
Contra ce sunt eficiente sulfonamidele?
Sulfonamidele sunt eficiente împotriva bacteriilor Gram-pozitive și Gram-negative. Unele protozoare, cum ar fi coccidienele, speciile de Toxoplasma și plasmodiile, sunt în general sensibile. Speciile Chlamydia, Nocardia și Actinomyces sunt, de asemenea, sensibile.
Recomandat:
Cum inhibă malonatul succinat dehidrogenaza?
Malonatul este un inhibitor competitiv al enzimei succinat dehidrogenază: malonatul se leagă de locul activ al enzimei fără a reacţiona, şi astfel concurează cu succinatul, substratul obişnuit al enzimei. … Seamănă cu succinatul substratului, fără o grupare -CH2-CH2 necesară pentru dehidrogenare .
Care dintre următoarele inhibă testul de salivare?
Care dintre următoarele inhibă salivația? Diviziunea simpatică a sistemului nervos autonom este asociată cu răspunsuri de luptă sau fugi. Stimularea glandelor salivare de către SNS tinde să inhibe fluxul, ca atunci când ești speriat sau nervos și gura „se usucă” .
Corticosteroizii inhibă fosfolipaza a?
Corticosteroizii inhibă fosfolipaza A2 în timp ce medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene acționează mai mult în aval și inhibă direct ciclooxigenaza . Ce inhibă corticosteroizii? Când sunt prescrise în doze care depășesc nivelurile obișnuite ale corpului, corticosteroizii suprimă inflamația.
Sulfonamidele folosesc sistemul enzimatic cyp450?
Interacțiunile medicament-medicament dintre tolbutamidă și sulfonamide au fost raportate pe larg. … Deși citocromul P450 (CYP) 2C8, 2C9 și 2C19 a metabolizat tolbutamida, principala enzimă implicată a fost CYP2C9 Valorile K(i) ale mai multor sulfonamide au fost comparabile între microzomii hepatici umani și CYP2C9 recombinant.
Sulfonamidele pot provoca probleme hepatice?
Sulfonamidele sunt binecunoscute ca cauzează leziuni hepatice idiosincratice Hepatotoxicitatea pare a fi un efect de clasă, în sensul că aproape toate sulfonamidele utilizate astăzi au fost legate de cazuri rare, dar convingătoare de leziuni hepatice induse de medicamente Leziuni hepatice induse de medicamente Leziuni hepatice induse de medicamente (DILI) este definită ca o leziune hepatică cauzată de diferite medicamente, plante medicinale sau alte xenobiotice, care duce la
