Logo ro.boatexistence.com

Cum se formează un tioester?

Cuprins:

Cum se formează un tioester?
Cum se formează un tioester?

Video: Cum se formează un tioester?

Video: Cum se formează un tioester?
Video: Carboxylic Acid Derivatives & Hydrolysis Reactions: Crash Course Organic Chemistry #31 2024, Mai
Anonim

Cea mai tipică cale către tioester implică reacția unei cloruri acide cu o sare de metal alcalin a unui tiol: RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl. O altă cale comună implică deplasarea halogenurilor de către sarea de metal alcalin a unui acid tiocarboxilic.

Cum se formează acilfosfatul?

Cea mai comună metodă de sinteză a fosfaților de acil în laborator este prin reacționarea a ceea ce se numește clorură de acil cu fosfați Această reacție are ca rezultat formarea legăturii carbon-oxigen necesare pentru fosfatul de acil și legătura carbon-clor este ruptă din clorura de acil.

Ce este hidroliza tioesterului?

Hidroliza tioesterilor

Grupa acil a unui tioester poate fi transferată la o moleculă de apă într-o reacție de hidroliză, rezultând un carboxilat. Un exemplu de hidroliză a tioesterului este conversia a(S)-citril CoA în citrat în ciclul acidului citric (cunoscut și ca ciclul Krebs).

De ce este tioesterul o alegere mai bună pentru transferul de acil decât un ester obișnuit?

În plus, legătura C-S este mai slabă decât legătura C-O, iar tiolatul (sau tiolul, dacă este protonat ) este o grupare scindabilă mai bună decât alcoxidul (sau alcoolul). Acești factori fac toți un tioester în general un agent de acilare mai bun decât un ester.

Este o legătură tioester o legătură covalentă?

Legăturile tioester sunt, totuși, caracteristici structurale și funcționale importante ale anumitor proteine, inclusiv C3. … Această legătură îi conferă lui C3 capacitatea de a forma legături covalente cu macromolecule de suprafața celulară, complexe imune și o varietate de molecule mici în soluție (LAW și LEVINE 1977; LAW și colab..

Recomandat: