Cea mai tipică cale către tioester implică reacția unei cloruri acide cu o sare de metal alcalin a unui tiol: RSNa + R′COCl → R′COSR + NaCl. O altă cale comună implică deplasarea halogenurilor de către sarea de metal alcalin a unui acid tiocarboxilic.
Cum se formează acilfosfatul?
Cea mai comună metodă de sinteză a fosfaților de acil în laborator este prin reacționarea a ceea ce se numește clorură de acil cu fosfați Această reacție are ca rezultat formarea legăturii carbon-oxigen necesare pentru fosfatul de acil și legătura carbon-clor este ruptă din clorura de acil.
Ce este hidroliza tioesterului?
Hidroliza tioesterilor
Grupa acil a unui tioester poate fi transferată la o moleculă de apă într-o reacție de hidroliză, rezultând un carboxilat. Un exemplu de hidroliză a tioesterului este conversia a(S)-citril CoA în citrat în ciclul acidului citric (cunoscut și ca ciclul Krebs).
De ce este tioesterul o alegere mai bună pentru transferul de acil decât un ester obișnuit?
În plus, legătura C-S este mai slabă decât legătura C-O, iar tiolatul (sau tiolul, dacă este protonat ) este o grupare scindabilă mai bună decât alcoxidul (sau alcoolul). Acești factori fac toți un tioester în general un agent de acilare mai bun decât un ester.
Este o legătură tioester o legătură covalentă?
Legăturile tioester sunt, totuși, caracteristici structurale și funcționale importante ale anumitor proteine, inclusiv C3. … Această legătură îi conferă lui C3 capacitatea de a forma legături covalente cu macromolecule de suprafața celulară, complexe imune și o varietate de molecule mici în soluție (LAW și LEVINE 1977; LAW și colab..
