Cuprins:
- Poate SGLT2 să provoace CAD?
- De ce inhibitorii SGLT2 cresc LDL?
- De ce dapagliflozin provoacă CAD?
- Cum provoacă Farxiga cetoacidoză?
Video: De ce inhibitorii sglt2 cauzează dka?
2024 Autor: Fiona Howard | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-10 06:42
Inhibarea SGLT2 scade pragul renal pentru excreția de glucoză, rezultând glicozurie renală, o schimbare a utilizării substratului de la oxidarea carbohidraților la grăsimile și hiperglucagonemia; aceasta prezintă un risc teoretic de cetoacidoză (inclusiv cetoacidoză euglicemică) în prezența altor factori precipitanți …
Poate SGLT2 să provoace CAD?
Inhibitorii cotransportatorului sodiu-glucoză 2 (SGLT2) sunt asociați cu un risc crescut de aproape 3 ori de cetoacidoză diabetică (DKA) la unii pacienți cu diabet zaharat de tip 2 (T2D), conform datelor dintr-un studiu de cohortă retrospectiv publicat în Annals of Internal Medicine.
De ce inhibitorii SGLT2 cresc LDL?
Concluzii - Studiile noastre pe șoareci transgenici CETP-ApoB100 cu diabet zaharat recapitulează multe dintre modificările lipidelor circulante găsite cu terapia de inhibare a SGLT2 la oameni și sugerează că creșterea colesterolului LDL constatată cu această terapie este din cauza clearance-ul redus al LDL din circulație și lipoliză mai mare …
De ce dapagliflozin provoacă CAD?
În plus, inhibitorii SGLT-2 măresc reabsorbția acetoacetatului în tubii renali, ceea ce crește nivelul sanguin al corpilor cetonici. S-a raportat că incidența CAD asociată cu dapagliflozin este < 0,1%, dar raportările de CAD asociată cu inhibitorii SGLT-2 au crescut recent.
Cum provoacă Farxiga cetoacidoză?
Deși mai puțin frecvente, unele persoane care iau Farxiga pot dezvolta o afecțiune gravă numită cetoacidoză diabetică. Această afecțiune apare atunci când celulele corpului tău nu primesc glucoza de care au nevoie pentru energie. În schimb, corpul tău folosește grăsimi pentru energie, ceea ce poate cauza niveluri ridicate de substanțe chimice în sânge numite cetone.
Recomandat:
Unde sunt inhibitorii competitivi?
În inhibarea competitivă, un inhibitor care seamănă cu substratul normal se leagă de enzimă, de obicei la locul activ, și previne legarea substratului. În orice moment, enzima poate fi legată de inhibitor, de substrat sau de niciunul dintre ele, dar nu le poate lega pe amândouă în același timp .
Cum afectează inhibitorii rata reacțiilor controlate de enzime?
Inhibitori enzimatici reduc viteza unei reacții catalizate de enzime prin interferarea cu enzima într-un fel Prin urmare, mai puține molecule de substrat se pot lega de enzime, astfel încât viteza de reacție este scăzută. … Inhibația competitivă este de obicei temporară, iar inhibitorul părăsește în cele din urmă enzima .
Ce sunt inhibitorii pompei de protoni?
Inhibitorii pompei de protoni (IPP) sunt medicamente care acționează prin reducerea cantității de acid gastric produs de glandele din mucoasa stomacului . Ce sunt inhibitorii pompei de protoni? Inhibitorii pompei de protoni (IPP) sunt clasa de medicamente cel mai frecvent prescrisă pentru tratarea arsurilor la stomac și a tulburărilor asociate acidului.
Inhibitorii de ace și arbs pot fi administrați împreună?
Evitați prescrierea unui inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) și a unui blocant al receptorilor angiotensinei (BRA) pentru pacienții cu risc crescut de evenimente vasculare sau disfuncție renală. Combinația nu reduce rezultatele slabe și duce la mai multe evenimente adverse legate de medicamente decât un inhibitor ECA sau un ARA în monoterapie .
Unde se leagă inhibitorii necompetitivi?
Inhibitorii necompetitivi se leagă numai de complexul enzimă-substrat și nu de enzima liberă. Legarea substratului ar putea determina o schimbare conformațională să aibă loc în enzimă și să dezvăluie un loc de legare a inhibitorului (Fig. 8.
