Singurii factori de risc cunoscuți pentru rabdomiosarcom (RMS) – vârsta, sexul și anumite afecțiuni moștenite – nu pot fi modificați. Nu există cauze dovedite ale RMS legate de stilul de viață sau de mediu, așa că în acest moment nu există nicio modalitate cunoscută de a proteja împotriva acestor tipuri de cancer.
Ce poate provoca rabdomiosarcom?
Modificări ale genelor în ARMS
Anumite gene dintr-o celulă pot fi activate atunci când fragmente de ADN sunt comutate de la un cromozom la altul. Acest tip de schimbare, numită translocare, se poate întâmpla când o celulă se împarte în 2 celule noi Aceasta pare să fie cauza majorității cazurilor de rabdomiosarcom alveolar (ARMS).
Cine este expus riscului de rabdomiosarcom?
Istoric familial de cancer.
Riscul de rabdomiosarcom este mai mare la copii cu o rudă de sânge, cum ar fi un părinte sau un frate, care a avut cancer, în special dacă acel cancer a apărut la o vârstă fragedă. Dar majoritatea copiilor cu rabdomiosarcom nu au antecedente familiale de cancer.
Este rabdomiosarcomul în creștere rapidă?
Celulele din rabdomiosarcoame au deseori în creștere rapidă și se pot răspândi (metastaza) în alte părți ale corpului. Rabdomiosarcomul (rab-doe-myo-sar-KO-muh) este cel mai frecvent tip de cancer al țesuturilor moi la copii. Copiii o pot dezvolta la orice vârstă, dar cele mai multe cazuri apar la copii între 2 și 6 ani și 15 și 19 ani.
Care sunt șansele ca rabdomiosarcomul să reapare?
Context: deși > 90% dintre copiii cu rabdomiosarcom nemetastatic (RMS) obțin o remisiune completă cu tratamentul actual, până la o treime dintre aceștia experimentează o recidivă Ratele de supraviețuire nu sunt întotdeauna săraci la pacienții care dezvoltă recidive; astfel, sunt necesari factori de prognostic pentru a adapta tratamentul de salvare.
