Acilare este o reacție chimică organică folosită pentru a adăuga o grupare acil la un compus Cea mai comună reacție de acilare este o acilare Friedel-Crafts, numită după oamenii de știință care au descoperit-o. Mecanismul care conduce această reacție este o substituție aromatică electrofilă.
Ce este reacția de acilare cu exemplu?
Acilare: O reacție în care o grupare acil este adăugată la o moleculă. În acest exemplu de reacție de acilare Friedel-Crafts, benzenul este acilat cu clorură de acetil în prezența AlCl3 (un catalizator acid Lewis) pentru produc acetofenona. Reacția urmează mecanismul de substituție aromatică electrofilă.
Care dintre următoarele nu va produce o reacție de acilare?
Nitrobenzen nu suferă reacția Friedel-Crafts, deoarece grupa nitro din nitrobenzen este o grupare puternică de retragere și acest grup respinge electrofilul din el. … Prin urmare, nitrobenzenul nu va suferi reacția Friedel-Crafts cu ușurință.
Cum apar reacțiile de acilare?
Reacția a unui substrat aromatic cu o clorură de acid (sau anhidridă acidă) în prezența unui catalizator de clorură de aluminiu este utilizată pentru a introduce o grupare acil (C=O) în inelul aromatic prin un mecanism de substituție aromatică electrofilă Astfel de reacții sunt reacții de acilare Friedel-Crafts.
Care sunt câteva exemple de agent de acilare?
Izocianați sunt ei înșiși agenți de acilare, de un tip care include și izotiocianați (RN=C=S), cetene (R2 C=C=O) și dioxid de carbon (O=C=O). Ele reacționează mai mult sau mai puțin ușor cu aminele primare și cu majoritatea aminelor secundare pentru a forma, respectiv, uree, tiouree (RNHCSNHR), amide și săruri ale acidului carbamic (RNHCO2− RNH3+).
