Când benzenul reacţionează cu iod, reacţia este reversibilă în natură. Aceasta duce la formarea de reactanți înapoi. Prin urmare, un agent oxidant precum HNO3 oxidează HI format în reacția la I2 menține reacția în direcția înainte.
De ce iodarea benzenului este reversibilă?
Pentru iodare, reacția este endotermă cu 12kJ/mol de energie absorbită Prin urmare, nu se poate face folosind metoda convențională folosind catalizatorul acid Lewis și necesită agenți oxidanți puternici. Acest lucru se datorează faptului că, I2 se adaugă la benzen, generând reversibil HI.
De ce se efectuează iodarea haloalcanului folosind HNO3 concentrat?
Iodarea alcanilor se realizează în prezența agenților oxidanți, deoarece unul dintre produse este iodură de hidrogen, care este un agent reducător puternic și transformă iodura de alchil înapoi într-un alcan.… Deoarece reacția este reversibilă în natură, folosim agenți oxidanți precum $HN{O_3}$ sau $HI{O_3}$ pentru a distruge HI.
De ce este dificilă iodurarea benzenului?
Motivul este: (i) I2 este cel mai puțin reactiv dintre toți halogenii, deoarece legătura C-I formată este mult mai slabă decât legăturile C-Cl și C-Br Iodobenzenul astfel format înapoi la benzen. … Iodarea poate fi efectuată și în prezența oxidului de mercur care elimină HI ca iodură de mercur insolubilă.
Ce funcție are HNO3 în reacția benzenului cu I2 pentru a produce iodobenzen?
La formarea iodobenzenului, HNO3 acţionează ca un reactiv care oxidează molecula de iod la cation de iod (adică I+). Cationul de iod acționează ca un electrofil și suferă o reacție de substituție electrofilă pentru a forma iodobenzenul.
