Logo ro.boatexistence.com

Unde este localizată incontinentia pigmenti?

Cuprins:

Unde este localizată incontinentia pigmenti?
Unde este localizată incontinentia pigmenti?

Video: Unde este localizată incontinentia pigmenti?

Video: Unde este localizată incontinentia pigmenti?
Video: Post-Inflammatory Hyperpigmentation (Pigment Incontinence): 5-Minute Pathology Pearls 2024, Iulie
Anonim

Gena incontinentia pigmenti este localizată pe cromozomul Xq28. Această genă codifică în mod normal pentru proteina modulatoare esențială a factorului nuclear-KB și este cunoscută ca gena IKBKG (cunoscută anterior ca gena NEMO sau NF-kappaB).

Este incontinentia pigmenti frecventă?

Incontinentia pigmenti este o tulburare neobișnuită. Între 900 și 1.200 de indivizi afectați au fost raportați în literatura științifică. Majoritatea acestor indivizi sunt de sex feminin, dar au fost identificați și câteva zeci de bărbați cu incontinentia pigmentară.

De ce se numește incontinentia pigmenti?

IP este o tulburare genetică dominantă legată de X cauzată de modificări (mutații) ale genei IKBKG. IP a fost denumită pe baza aspectului pielii la microscop în etapele ulterioare ale afecțiunii.

Există un remediu pentru incontinentia pigmentară?

În timp ce nu există un remediu cunoscut pentru incontinentia pigmenti (IP), există protocoale de tratament și specialiști medicali recomandati pentru zonele afectate ale corpului, cum ar fi pielea, părul, ochii și multe altele.

Este incontinentia pigmenti o boală autoimună?

Pe aceste baze, incontinentia pigmenti (IP; sau sindromul NEMO) a fost diagnosticată și confirmată prin teste genetice. Gena NEMO este implicată în deficiențe imune, precum și în boli autoimune.

Recomandat: