Electroforeza pe gel de agaroză este folosită în mod obișnuit pentru a separa fragmente de ADN în urma restricțieidigestiei endonucleazei sau amplificării PCR. Fragmentele sunt detectate prin colorarea gelului cu colorant de intercalare, bromură de etidio, urmată de vizualizare/fotografie sub lumină ultravioletă.
Cum folosiți gelul de agaroză în electroforeză?
1. Prepararea gelului
- Se cântărește masa corespunzătoare de agaroză într-un balon Erlenmeyer. Gelurile de agaroză sunt preparate folosind o soluție procentuală gr/v. …
- Adăugați tampon de rulare în balonul care conține agaroză. Rotiți pentru a amesteca. …
- Topiți amestecul de agaroză/tampon. …
- Adăugați bromură de etidio (EtBr) la o concentrație de 0,5 μg/ml.
Cum folosești electroforeza pe gel?
Puncte cheie:
- Electroforeza pe gel este o tehnică folosită pentru a separa fragmentele de ADN în funcție de dimensiunea lor.
- Probele de ADN sunt încărcate în godeuri (indentări) la un capăt al unui gel și se aplică un curent electric pentru a le trage prin gel.
- Fragmentele de ADN sunt încărcate negativ, astfel încât se deplasează spre electrodul pozitiv.
Care este funcția principală a electroforezei pe gel?
Electroforeza pe gel este o metodă de laborator folosită pentru a separa amestecuri de ADN, ARN sau proteine în funcție de dimensiunea moleculară.
La ce se folosește electroforeza?
Electroforeza este o tehnică de laborator folosită pentru a separa moleculele de ADN, ARN sau proteine în funcție de dimensiunea și sarcina lor electrică. Un curent electric este folosit pentru a muta moleculele care urmează să fie separate printr-un gel.
