Mecanismul reacției Wittig. (2+2) Cicloadiția ilidei la carbonil formează un intermediar ciclic cu patru membri, un oxafossetan Mecanismele preliminare rezultate conduc mai întâi la o betaină ca intermediar zwitterionic, care apoi s-ar apropia de oxafosetanul.
Care sunt produsele unei reacții Wittig?
Reacția Wittig sau olefinarea Wittig este o reacție chimică a unei aldehide sau cetone cu o ilură de trifenil fosfoniu (numită adesea reactiv Wittig) pentru a da o alchenă și oxid de trifenilfosfină.
Ce este reacția Wittig cu mecanism?
Reacția Wittig este o reacție chimică organică în care o aldehidă sau o cetonă reacţionează cu un reactiv Wittig (o ilură de trifenil fosfoniu) pentru a produce o alchenă împreună cu oxidul de trifenilfosfinăAceastă reacție este numită după descoperitorul ei, chimistul german Georg Wittig.
Este Wittig o reacție Sn2?
Cei trei pași ai reacției Wittig. Prima etapă a secvenței implică o reacție Sn2 în care fosforul înlocuiește bromul din bromura de metil. … Sarea de fosfoniu rezultată precipită în general din amestecul de reacție ca un solid alb.
Cum se formează un ylide?
Ylidele pot fi sintetizate dintr-o halogenură de alchil și o trialchil fosfină De obicei, trifenil fosfina este utilizată pentru a sintetiza iluri. Deoarece o reacție SN2 este utilizată în sinteza ilidelor, metilul și halogenurile primare au cel mai bine. De asemenea, pot fi utilizate halogenuri secundare, dar randamentele sunt în general mai mici.
