Logo ro.boatexistence.com

Care intermediar se formează în reacția wittig?

Cuprins:

Care intermediar se formează în reacția wittig?
Care intermediar se formează în reacția wittig?

Video: Care intermediar se formează în reacția wittig?

Video: Care intermediar se formează în reacția wittig?
Video: Reaction Intermediate GOC || Reaction Intermediate Free Radicals, Carbonation &Carbanion || 2024, Mai
Anonim

Mecanismul reacției Wittig. (2+2) Cicloadiția ilidei la carbonil formează un intermediar ciclic cu patru membri, un oxafossetan Mecanismele preliminare rezultate conduc mai întâi la o betaină ca intermediar zwitterionic, care apoi s-ar apropia de oxafosetanul.

Care sunt produsele unei reacții Wittig?

Reacția Wittig sau olefinarea Wittig este o reacție chimică a unei aldehide sau cetone cu o ilură de trifenil fosfoniu (numită adesea reactiv Wittig) pentru a da o alchenă și oxid de trifenilfosfină.

Ce este reacția Wittig cu mecanism?

Reacția Wittig este o reacție chimică organică în care o aldehidă sau o cetonă reacţionează cu un reactiv Wittig (o ilură de trifenil fosfoniu) pentru a produce o alchenă împreună cu oxidul de trifenilfosfinăAceastă reacție este numită după descoperitorul ei, chimistul german Georg Wittig.

Este Wittig o reacție Sn2?

Cei trei pași ai reacției Wittig. Prima etapă a secvenței implică o reacție Sn2 în care fosforul înlocuiește bromul din bromura de metil. … Sarea de fosfoniu rezultată precipită în general din amestecul de reacție ca un solid alb.

Cum se formează un ylide?

Ylidele pot fi sintetizate dintr-o halogenură de alchil și o trialchil fosfină De obicei, trifenil fosfina este utilizată pentru a sintetiza iluri. Deoarece o reacție SN2 este utilizată în sinteza ilidelor, metilul și halogenurile primare au cel mai bine. De asemenea, pot fi utilizate halogenuri secundare, dar randamentele sunt în general mai mici.

Recomandat: