Scleroza laterală amiotrofică (ALS) este cunoscută în mod obișnuit sub numele de „boala lui Lou Gehrig”, numită după celebrul jucător de baseball ai New York Yankees care a fost forțat să se retragă după ce a dezvoltat boala în 1939.
Cum face o persoană boala SLA?
SLA familială (genetică)
Aproximativ 5 până la 10 la sută din toate cazurile de SLA sunt familiale, ceea ce înseamnă că o persoană moștenește boala de la un părinte forma de SLA necesită de obicei doar un părinte să poarte gena care provoacă boala. S-a descoperit că mutațiile în mai mult de o duzină de gene cauzează SLA familială.
Care este speranța de viață a unei persoane cu boala Lou Gehrig?
Deși timpul mediu de supraviețuire cu SLA este de doi până la cinci ani, unii oameni trăiesc cinci, 10 sau mai mulți ani. Simptomele pot începe în mușchii care controlează vorbirea și înghițirea sau în mâini, brațe, picioare sau picioare.
Cum începe boala lui Lou Gehrig?
SLA începe adesea în mâini, picioare sau membre, apoi se extinde în alte părți ale corpului. Pe măsură ce boala avansează și celulele nervoase sunt distruse, mușchii tăi devin mai slabi. Acest lucru afectează în cele din urmă mestecatul, înghițirea, vorbirea și respirația.
Cum se simte ALS la început?
Simptomele precoce ale SLA sunt de obicei caracterizate de slăbiciune musculară, constricție (spasticitate), crampe sau smuciri (fasciculații). Această etapă este, de asemenea, asociată cu pierderea sau atrofia musculară.
What is ALS or Lou Gehrig’s Disease?
