NDC 45802-580-84 Scopolamină Fiecare plasture conține 1,3 mg scopolamină formulat pentru a elibera in vivo aproximativ 1 mg timp de 3 zile. Componentele inactive sunt crospovidonă, palmitat de izopropil, ulei mineral ușor, poliizobutilenă poliizobutilenă Poliizobutilenă, cunoscută și ca „PIB” sau poliizobutenă, (C4H8) , este homopolimerul izobutilenei, sau 2-metil-1-propenă, pe care se bazează cauciucul butilic. https://en.wikipedia.org › wiki › Butyl_rubber
Cauciuc butilic - Wikipedia
copolimer de etilenă acetat de vinil și folie de poliester aluminizat.
Care este ingredientul activ din scopolamină?
Sistemul transdermic
Scopolamine este conceput pentru eliberarea continuă a scopolaminei după aplicarea pe o zonă de piele intactă de pe cap, în spatele urechii. Fiecare sistem conține 1,5 mg de scopolamină bază. Scopolamina este (9-metil-3-oxa-9-azatriciclo[3.3. 1.02, 4]nonan-7-il) 3-hidroxi-2 fenilpropanoat.
Ce medicament este în plasturele de scopolamină?
Scopolamina este utilizată pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de rău de mișcare sau de medicamentele utilizate în timpul intervenției chirurgicale. Scopolamina face parte dintr-o clasă de medicamente numite antimuscarinici Acționează prin blocarea efectelor unei anumite substanțe naturale (acetilcolină) asupra sistemului nervos central.
De ce scopolamina este întreruptă?
Perrigo a întrerupt sistemul transdermic de scopolamină din motive de afaceri - Întreruperea nu se datorează problemelor legate de calitatea, siguranța sau eficacitatea produsului. - Sistemul transdermic de scopolamină a fost listat pe site-ul FDA Drug Shortage. După cercetări suplimentare, Perrigo a confirmat întreruperea produsului.
Este sigur plasturele cu scopolamină?
Plasturele cu scoppolamină nu este, în general, recomandat copiilor sau vârstnicilor din cauza toxicității. Primisem mai multe plângeri ale pacienților cu privire la retragerea plasturelui de scopolamină după ce le-am folosit pentru controlul rău de mișcare în vacanțe.
