Consilierii genetici evaluează riscul individual sau familial pentru o varietate de afecțiuni moștenite, cum ar fi tulburările genetice și malformațiile congenitale. Acestea oferă informații și sprijin altor furnizori de servicii medicale sau persoanelor și familiilor preocupate de riscul de apariție a afecțiunilor moștenite.
Care sunt 5 lucruri pe care le face un consilier genetic pentru o familie?
Ce face un consilier genetic?
- Educați indivizii, familiile, profesioniștii din domeniul sănătății și comunitățile despre istoricul sănătății familiale, moștenire, testare genetică, management, prevenire, resurse și cercetare.
- Colectați istoricul de sănătate al familiei și furnizați o evaluare a riscului de boală.
Este un consilier genetic un medic?
Un consilier genetic este nu este un medic ci un profesionist autorizat care a primit o pregătire specializată și un master în consiliere genetică și o certificare de către Consiliul American de Consiliere Genetică.
Ce se întâmplă cu consilierea genetică?
Ce se întâmplă în timpul unei întâlniri cu un consilier genetic? Consilierul dumneavoastră genetic va întreba despre istoricul dumneavoastră medical personal și despre rezultatele oricăror teste de depistare a cancerului Apoi se va uita la istoricul de cancer al familiei dumneavoastră. Consilierul vă va crea arborele genealogic și va include cel puțin 3 generații.
Merita consilierea genetică?
Pe lângă identificarea riscurilor de sarcină, consilierea genetică vă poate ajuta să vă evaluați propriile riscuri pentru sănătate Rezultatele testelor vă pot spune dacă aveți un risc crescut de boli de inimă sau anumite tipuri de cancer. De exemplu, testele pot găsi gene precum BRCA1 și BRCA2, ambele asociate cu cancerul de sân și ovarian.
