Datorită carbonului inelului hibridizat , ciclopentadiena (=16) nu este aromatică, deoarece nu posedă un nor de electroni π ciclic neîntrerupt. … Cu toate acestea, nu îndeplinește regula lui Hückel, deoarece are 4 electroni π. Prin urmare, este antiaromatic.
De ce ciclopentadiena din este un compus nearomatic?
Ciclopentadiena nu este un compus aromatic din cauza prezenței unui carbon hibrid hibrid sp3 pe inelul său din cauza care nu conține un nor ciclic pi-electron neîntrerupt.
De ce cationul ciclopentadienil este antiaromatic și anionul ciclopentadienil este aromatic?
În cazul anionului ciclopentadienil, în sistemul pi există 6 electroni. Acest lucru îl face aromat. Anionul cicloheptatrienil are 8 electroni în sistemul său pi. Acest lucru îl face antiaromatic și extrem de instabil.
De ce anionul ciclopentadienil este aromat?
Anionul ciclopentadienil ciclic este plan, posedă un nor de electroni π ciclic neîntrerupt și îndeplinește regula lui Hückel, deoarece are 41 + 2 (n=1) electroni π. Prin urmare, anionul ciclopentadienil este o specie aromatică relativ stabilă.
De ce cationul cicloheptatrienil este mai stabil decât anionul cicloheptatrienil?
Răspuns: cationul cicloheptatrienil are mai multe structuri de rezonanță, astfel încât sarcina poate fi delocalizată pe toți cei șapte atomi de carbon.
