Epidermolysis bullosa acquisita (EBA) este o boală autoimună orfană Pacienții cu EBA suferă de inflamație cronică, precum și de vezicule și cicatrici ale pielii și mucoaselor. Opțiunile de tratament actuale se bazează pe imunosupresia nespecifică, care, în multe cazuri, nu duce la o remisiune a tratamentului.
Ce este epidermoliza buloasă și cum este cauzată?
Cauzele epidermolizei buloase
EB este cauzată de o genă defectuoasă (mutație genetică) care face pielea mai fragilă Un copil cu EB ar fi putut moșteni gena defecte de la un părinte care are și EB. Sau s-ar putea să fi moștenit gena defectuoasă de la ambii părinți care sunt doar „purtători”, dar nu au ei înșiși EB.
Cum tratați epidermoliza buloasă Acquisita?
Medicamentele folosite pentru a trata EBA includ corticosteroizi orali (cum ar fi prednison), agenți antiinflamatori (cum ar fi dapsona sau colchicina) și medicamente care suprimă sistemul imunitar (cum ar fi ca azatioprină sau ciclofosfamidă).
Ce face epidermoliza buloasă?
Epidermoliza buloasă (ep-ih-dur-MOL-uh-sis buhl-LOE-sah) este un grup de boli rare care provoacă piele fragilă, formată de vezicule. Vesiculele pot apărea ca răspuns la răni minore, chiar și de la căldură, frecare, zgârieturi sau bandă adezivă.
Ce este tratamentul cu epidermoliza buloasă?
Tratamentul are ca scop să ajute la prevenirea formării veziculelor, îngrijirea veziculelor și a pielii, tratarea problemelor nutriționale care apar din veziculele în gură sau esofag și gestionarea durerii.
