Încrucișarea are loc în timpul profezei I a meiozei înainte ca tetradele să fie aliniate de-a lungul ecuatorului în metafaza I În meioza II, rămân doar cromatidele surori, iar cromozomii omologi au fost mutați în celule separate. Amintiți-vă că scopul trecerii este de a crește diversitatea genetică.
Ce este încrucișarea și când apare?
Încrucișarea are loc atunci când doi cromozomi, în mod normal două cazuri omoloage ale aceluiași cromozom, se rup și apoi se reconnectează, dar la o piesă de capăt diferită Dacă se rup în același loc sau loc în secvența de perechi de baze, rezultatul este un schimb de gene, numit recombinare genetică.
Unde este cel mai probabil să apară trecerea?
Ca regulă generală, dacă două gene sunt foarte îndepărtate pe un cromozom, este mai probabil ca încrucișarea să aibă loc undeva între ele După ce are loc încrucișarea, cromozomii omologi se separă formând două celule fiice. Aceste celule trec prin meioza II, timp în care cromatidele surori se separă.
Cât de des are loc încrucișarea?
Se estimează că
Încrucișarea are loc de aproximativ cincizeci și cinci de ori în meioză la bărbați și de aproximativ șaptezeci și cinci de ori în meioză la femei.
Cât de des apar încrucișările în timpul meiozei?
Până acum am presupus că încrucișarea are loc în 10% din meioză, dar acesta a fost doar un număr convenabil, nu o regulă generală.
