Dacă medicul dumneavoastră observă un marker moale, probabil că va oferi opțiunea de amniocenteză, care ar trebui să aibă loc între 15 și 20 de săptămâni. Testul vă va putea spune cu cu o precizie mai mare de 99% dacă copilul dumneavoastră are sindromul Down sau o altă anomalie cromozomială.
Care este cel mai frecvent marker soft pentru sindromul Down?
Cei mai frecvent studiați markeri moi ai aneuploidiei includ pliul nucal îngroșat, scurtarea oaselor lungi, pielectazia fetală ușoară, intestinul ecogen, focalizarea intracardiacă ecogenă, unghiul FMF > 90 grade, viteza patologică a chistului canalului venos și plexului coroid.
Cât de frecvente sunt markerii moi pentru sindromul Down?
Un studiu de cohortă prospectiv recent a găsit markeri moi izolați la zece la sută dintre fetușii normali și doar 14% dintre fetușii cu sindrom Down; pliul nucal a fost singurul marker din acest studiu care a crescut riscul de sindrom Down.
Cât de des sunt greșite markerii soft?
În până la 5% dintre sarcini, screening-ul cu ultrasunete detectează un „marker moale” (SM) care expune fătul la risc de apariție a unei anomalii severe. În cele mai multe cazuri, diagnosticul prenatal exclude un defect sever.
Ar trebui să-mi fac griji pentru marcajele moi?
Un marker moale este o constatare ecografică fetală care nu este o anomalie de dezvoltare și, în general, nu are un impact negativ asupra sănătății copilului. Totuși, crește probabilitatea ( odds) de a exista un diagnostic de bază, cum ar fi sindromul Down, în timpul sarcinii.
