Logo ro.boatexistence.com

Cât de rare sunt edurile cifoscoliotice?

Cuprins:

Cât de rare sunt edurile cifoscoliotice?
Cât de rare sunt edurile cifoscoliotice?

Video: Cât de rare sunt edurile cifoscoliotice?

Video: Cât de rare sunt edurile cifoscoliotice?
Video: Luminile de tip ANGEL EYES sunt permise pe AUTOTURISME! inginerul RAR ne spune în ce condiții 2024, Mai
Anonim

Tipul cifoscoliotic al sindromului Ehlers-Danlos (EDS), tip VIA (MIM 225400) este o afecțiune rară a țesutului conjunctiv autosomal recesiv, cu o incidență a bolii de aproximativ 1;100,000 de născuți vii..

Câți oameni au cifoscolioză EDS?

Formele hipermobile și clasice sunt cele mai comune; tipul hipermobil poate afecta până la 1 din 5.000 până la 20.000 de persoane, în timp ce tipul clasic apare probabil la 1 din 20.000 până la 40.000 de persoane.

Cât de comun este Ehlers-Danlos clasic?

Sindromul Ehlers-Danlos clasic (EDS) este o tulburare ereditară a țesutului conjunctiv caracterizată în principal prin hiperextensibilitate a pielii, vindecare anormală a rănilor și hipermobilitate articulară. Prevalența EDS clasică a fost estimată la 1:20, 000.

Este rară hipermobilitatea EDS?

Video: EDS de hipermobilitate – o actualizare

Sindromul Ehlers Danlos vascular (vEDS) este o tulburare rară, estimată că afectează între 1 din 50.000 și 1 la 200.000 de oameni. Este cauzată de o mutație genetică care afectează o proteină majoră, care provoacă slăbiciune a pereților vaselor și a organelor goale.

Care este cea mai rară formă de EDS?

SED vascular (vEDS) este un tip rar de SED și este adesea considerat a fi cel mai grav. Afectează vasele de sânge și organele interne, ceea ce le poate determina să se desprindă și să conducă la sângerare care poate pune viața în pericol. Persoanele cu vEDS pot avea: piele care se învinețește foarte ușor.

Recomandat: