În 1957, Takeuchi și Shimizu au raportat un caz de boală necunoscută caracterizată prin hipoplazie a arterelor carotide interne.
Cât de comun este moyamoya?
Boala Moyamoya a fost identificată pentru prima dată în Japonia, unde este cea mai răspândită, afectând aproximativ 5 din 100.000 de persoane Afecțiunea este, de asemenea, relativ comună în alte populații asiatice. Este de zece ori mai puțin frecventă în Europa. În Statele Unite, asiaticii americani sunt de patru ori mai frecvent afectați decât albii.
Cum și-a primit numele moyamoya?
Boala Moyamoya este o afecțiune cerebrovasculară rară, progresivă, cauzată de arterele blocate de la baza creierului într-o zonă numită ganglioni bazali. Numele „moyamoya” înseamnă „pufă de fum” în japoneză și descrie aspectul încurcăturii de vase minuscule formate pentru a compensa blocajul.
Când este diagnosticată moyamoya?
Boala Moyamoya este adesea diagnosticată la copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 14 ani sau la adulții în vârstă de 40 de ani. Femeile și persoanele de etnie asiatică au un risc mai mare de a dezvolta boala moyamoya, iar studiile de cercetare arată o legătură genetică.
Este speranța de viață a bolii moyamoya?
Care este prognosticul și speranța de viață pentru boala Moyamoya? În general, cu cât pacienții sunt diagnosticați și tratați mai devreme, cu atât rezultatul este mai bun. Pacienții care sunt diagnosticați devreme și tratați prompt cu intervenție chirurgicală pot avea o speranță de viață normală.
