Sclerodermia este o afecțiune în care pielea devine neobișnuit de groasă și tare. Sclerodermia juvenilă localizată afectează copiii și implică în principal pielea, țesutul conjunctiv, mușchii și oasele.
Care este speranța de viață a unei persoane cu sclerodermie?
Oamenii care au sclerodermie localizată pot trăi o viață neîntreruptă, cu doar experiențe minore de simptome și management. Pe de altă parte, cei diagnosticați cu o versiune avansată și sistemică a bolii au un prognostic de la trei până la 15 ani.
La ce vârstă este de obicei diagnosticată sclerodermia?
În timp ce sclerodermia se poate dezvolta în fiecare grupă de vârstă, debutul este cel mai adesea între 25 și 55 de aniTotuși, simptomele, vârsta de debut și alți factori variază pentru fiecare pacient. Mulți pacienți sunt alarmați când citesc informații medicale care contrazic propria lor experiență.
Ce este sclerodermia sistemică juvenilă?
Scleroza sistemică juvenilă (JSSc) este o boală rară a țesutului conjunctiv cu etiologie necunoscută Caracteristicile caracteristice includ fibroza pielii, țesuturilor subcutanate și a organelor interne, precum și anomalii ale sistemele vasculare și imunitare care apar la copiii de 16 ani și mai mici.
Un adolescent poate face sclerodermie?
Există două tipuri de sclerodermie – localizată și sistemică. Sclerodermia localizată, numită și sclerodermie juvenilă, implică în principal pielea și este mai frecventă la copii și adolescenți (deși adulții o pot obține, de asemenea). Fetele sunt mai predispuse decât băieții să aibă sclerodermie juvenilă.
