Motive pentru a avea NIPT Testul poate verifica o anomalie care a apărut într-o sarcină anterioară. Există o tulburare genetică specifică de care vă îngrijorează. Doriți un rezultat fiabil al screening-ului înainte de a decide asupra unor teste invazive, cum ar fi amniocenteza, care implică un risc de avort spontan.
Merită un test Harmony?
Deși testul Harmony este costisitor, se susține că această metodă de testare neinvazivă este 99% precisă. Dar merită să știi că testul standard este încă 93% precis.
Când este recomandat testul de armonie?
Recomandăm ca testul să fie efectuat între 10 și 14 săptămâni de gestație. Precizia superioară a lui Harmony se bazează pe prezența unui ADN fetal suficient în circulația maternă pentru analiză.
De ce ai avea un test de armonie?
Testul Harmony analizează ADN-ul fără celule din sângele matern și oferă o indicație puternică dacă copilul are șanse mari sau scăzute de a avea trisomie 21 (sindrom Down), trisomie 18 (sindromul Edwards) sau trisomia 13 (sindromul Patau).
Este testul Harmony mai precis decât NHS?
Testul Harmony cfDNA poate fi efectuat începând cu 10 săptămâni de sarcină, cu două săptămâni mai devreme decât screeningul NHS cu 11-14 săptămâni. Testul Harmony are o sensibilitate, specificitate și o valoare predictivă pozitivă (PPV) mai mare decâtscreening-ul pentru translucidența nucală, cunoscut și sub numele de Test combinat.
