Nu puteți preveni sindromul DiGeorge. Persoanele cu antecedente familiale de tulburare care doresc să aibă un copil ar trebui să discute cu un medic specializat în genetică.
De ce nu există tratament pentru sindromul DiGeorge?
Deși nu există un remediu pentru sindromul DiGeorge (22q11. 2 sindrom de deleție), tratamentele pot, de obicei, corecta probleme critice, cum ar fi un defect al inimii sau al palatului despicat. Alte probleme de sănătate și probleme de dezvoltare, de sănătate mintală sau de comportament pot fi abordate sau monitorizate după cum este necesar.
Care este speranța de viață a unei persoane cu sindrom DiGeorge?
Fără tratament, speranța de viață pentru unii copii cu sindrom DiGeorge complet este de doi sau trei ani. Cu toate acestea, majoritatea copiilor cu sindromul DiGeorge care nu este „complet” supraviețuiesc până la vârsta adultă.
Ce cercetări actuale se fac pentru a dezvolta un remediu pentru sindromul DiGeorge?
Cercetătorii au studiat transplantul de celule stem hematopoietice (HSCT) pentru tratamentul sugarilor cu sindrom DiGeorge complet. Celulele stem sunt celule speciale găsite în măduva osoasă care produc diferite tipuri de celule sanguine, inclusiv celulele T.
Pot persoanele cu DiGeorge să aibă copii?
Dacă niciunul dintre părinți nu are sindromul DiGeorge, riscul de a avea un alt copil cu acesta este considerat a fi mai mic de 1 din 100 (1%). Dacă 1 părinte are această afecțiune, are o șansă de 1 din 2 (50%) să o transmită copilului lor. Acest lucru se aplică fiecărei sarcini.
