În multe cazuri, nu există nici un tratament sau un tratament pentru anomaliile cromozomiale. Cu toate acestea, pot fi recomandate consiliere genetică, terapia ocupațională, kinetoterapie și medicamente.
Care este cea mai frecventă cauză a anomaliilor cromozomiale?
O anomalie cromozomială apare atunci când un copil moștenește prea mulți sau doi câțiva cromozomi. Cea mai frecventă cauză a anomaliilor cromozomiale este vârsta mamei Pe măsură ce mama îmbătrânește, ovulul are mai multe șanse de a suferi anomalii din cauza expunerii pe termen lung la factorii de mediu.
Pot avea un copil dacă am anomalii cromozomiale?
Care sunt șansele ca bebelușul tău să aibă o afecțiune cromozomială? Pe măsură ce îmbătrânești, există o șansă mai mare de a avea un copil cu anumite afecțiuni cromozomiale, cum ar fi sindromul Down. De exemplu, la 35 de ani, șansele tale de a avea un copil cu o afecțiune cromozomială sunt de 1 la 192 La 40 de ani, șansele tale sunt de 1 la 66.
De ce apar anomalii cromozomiale?
Unele afecțiuni cromozomiale sunt cauzate de modificări ale numărului de cromozomi Aceste modificări nu sunt moștenite, ci apar ca evenimente aleatorii în timpul formării celulelor reproductive (ovule și spermatozoizi). O eroare în diviziunea celulară numită nedisjuncție are ca rezultat celule reproductive cu un număr anormal de cromozomi.
Care sunt semnele și simptomele anomaliilor cromozomiale?
Simptomele depind de tipul de anomalie cromozomială și pot include următoarele:
- Cap cu formă anormală.
- Sub înălțimea medie.
- Buza despicata (deschideri in buza sau gura)
- Infertilitate.
- Dificultăți de învățare.
- Păr mic sau deloc.
- Greutate mică la naștere.
- Deficiențe mentale și fizice.
