Logo ro.boatexistence.com

Ce face clorura de toluensulfonil unui alcool?

Cuprins:

Ce face clorura de toluensulfonil unui alcool?
Ce face clorura de toluensulfonil unui alcool?

Video: Ce face clorura de toluensulfonil unui alcool?

Video: Ce face clorura de toluensulfonil unui alcool?
Video: 12.5c Formation of Tosylate Esters 2024, Aprilie
Anonim

Clorura de tosil (TsCl) este de obicei folosită ca grup de activare pentru alcoolii primari Datorită volumului său relativ mare și a reactivității mai scăzute a alcoolilor secundari și terțiari, de obicei nu nu intră în ele, fiind selectiv la alcoolii primari în majoritatea cazurilor.

Ce face clorura de P toluensulfonil?

p-Clorura de toluensulfonil este reactivul folosit pentru a transforma alcoolii în alchil tosilati.

Ce se întâmplă când alcoolul reacționează cu TsCl?

TsCl și MsCl: Doi reactivi care convertesc grupele hidroxil (OH) în grupe bune de plecare. … Tratamentul unui alcool cu TsCl sau MsCl, de obicei în prezența unei baze slabe, cum ar fi piridina, rezultă esteri sulfonați(Scopul piridinei este de a curăţa orice HCI care se formează în timpul reacţiei.)

Este clorura de tosil un bun nucleofil?

Tosilații sunt substraturi bune pentru reacțiile de substituție , reacționând cu nucleofilii în același mod ca halogenurile de alchil. … -OH reacționează mai întâi ca un nucleofil, atacând centrul electrofil al tosilatului, înlocuind un ion de clorură, Cl-.

Cum protonezi un alcoolic?

Deshidratările sunt cel mai frecvent efectuate prin încălzirea alcoolului în prezența unui acid deshidratant puternic, cum ar fi acidul sulfuric concentrat. Majoritatea deshidratărilor cu alcool au loc prin mecanismul prezentat mai jos. Protonarea grupării hidroxil îi permite să plece ca moleculă de apă.

Recomandat: